طنجاوي - يوسف الحايك

قررت مديرية الأدوية والصيدلة التابعة لوزارة الصحة سحب جميع الأدوية المحتوية على مادة "الرانيتيدين" المسجلة في المغرب.

وأفادت وزارة الصحة في بلاغ لها اليوم الأربعاء (25 شتنبر)، توصل "طنجاوي" بنسخة منه، أن هذا الإجراء سيتواصل  إلى حين التأكد من سلامة هذه الأدوية وخلوها من أي خطر.

وكشفت الوزارة أن هذا الإجراء جاء بناءً على التقارير الصادرة من عدة وكالات أجنبية للدواء على غرار الإدارة الأمريكية للغداء والدواء والوكالة الأوروبية للأدوية بخصوص الأدوية المحتوية على المادة الفعالة "رانيتيدين" المستعملة لتقليل إفراز الحمض في المعدة، إذ تبين إمكانية احتوائها على المادة الشائبة بنسب قليلة.

وأكدت الوزارة إجراءها التحريات اللازمة على الأدوية المحتوية على مادة "الرانيتيدين" للتأكد من مطابقتها للمعايير الدولية من طرف المختبر الوطني لمراقبة الأدوية المعتمد من طرف المنظمة العالمية للصحة والمديرية الأوروبية لجودة الدواء والرعاية الصحية.

ودعت الجهة الحكومية ذاتها المرضى استشارة الطبيب المعالج أو الصيدلاني لوصف الدواء البديل المتوفر.

وفي سياق متصل، أعلنت شركة نوفارتيس للأودية وقف توزيع الأدوية المضادة للحموضة المكونة من مادة الرانتيدين، بعد العثور على شوائب في مكوناتها.

وقالت الشركة إن وقف منتجات الرانتيدين التابعة لشركة ساندوز، سيستمر في "جميع أسواقنا إلى حين الحصول على إيضاحات إضافية، بما في ذلك منتجاتنا في الولايات المتحدة".

وتابعت "تحقيقنا الداخلي مستمر، وفي حال وجود مخاوف، سيتم اتخاذ تدابير إضافية كافية بالتوافق مع السلطات الصحية ذات الصلة".

ووصفت نوفارتيس، التي تتخذ من سويسرا مقرا لها، هذا الإجراء بـ"الاحترازي".

وقالت شركة سانوفي التي تصنع دواء زانتاك الشهير المضاد للحموضة، إنها لا تعتزم حاليا التوقف عن تصنيع أو توزيع الدواء وغيره من منتجات الرانتيدين خارج كندا، رغم وقف التوزيع في الأخيرة.

من جانبها، أعلنت إدارة الأغذية والعقاقير الأميركية ووكالة الأدوية الأوروبية في وقت سابق من هذا الشهر، أن الاختبارات أظهرت أن بعض منتجات الرانيتيدين تحتوي على NDMA، والذي يصنف على أنه مادة مسرطنة بشرية محتملة اعتمادا على اختبارات معملية.