طنجاوي

كشفت رئيسة الجمعية المغربية لمرضى التصلب العصبي المتعدد، رشيدة التنوري، عن حقيقة مرض نادر يعجز الأطباء عن تشخيصه بشكل صحيح، وذالك بمناسبة اليوم العالمي له والذي يصادف  27 ماي من كل سنة.

وطالبت الجمعية، في شخص رئيستها ، وزارة الصحة بالتدخل العاجل والفوري لإقرار التغطية الصحية لآلاف المرضى الذين يعانون قي صمت حسب تعبيرها، وأوضحت أن هذا المرض يكلف بين 10 آلاف و25آلف درهم في الشهر الواحد،وهو أمر يعجز أغلبية المغاربة المرضى عن تأدية فاتورته .

 ووفق دراسة غير رسمية أنجزها الأطباء سنة 2006 فإن عدد المصابين قدر ما بين 6000و8000 مريض، ألفان منهم فقط يتابعون العلاج، بيد أن الجمعية ترشح ارتفاع عدد المصابين.

ويعتبر مرض التصلب العضلي المتعدد من الأمراض النادرة التي تصيب الفئة الشابة ما بين 20 و50 سنة، حيث يصيب الجهاز العصبي المركزي على مستوى الدماغ والنخاع الشوكي، فيقوم الجهاز المناعي بعملية إتلاف عن طريق الخطأ للغشاء المحيط بالأعصاب المتمثل في صفائح الميلين، والتي تعمل على إيصال الإشارات العصبية من الدماغ إلى أجزاء الجسم مسببة زواله، مما يصعب ويعيق حركة الإشارات العصبية و ينتج عنه التهاب.